Onderzoeksassistent cohortstudies

Ben jij een organisatorisch sterke onderzoeksmedewerker die graag samenwerkt met onderzoekers en andere stakeholders? Draag bij aan twee grootschalige onderzoeksprojecten over informed consent en de gezondheid en het welzijn van werknemers. Binnen Amsterdam UMC, afdeling Epidemiologie en Data Science, zoeken wij een gemotiveerde onderzoeksmedewerker die praktische en organisatorische ondersteuning biedt bij twee grootschalige onderzoeksprojecten. Het eerste project valt binnen het Nationaal Cohort Consortium (NCC). Hierin wordt onderzocht hoe informed consentprocedures van cohortstudies in Nederland beter kunnen aansluiten op juridische, ethische en maatschappelijke eisen, en op de behoeften van deelnemers en onderzoekers. Hierbij wordt gebruikgemaakt van een co-designaanpak, waarbij verschillende stakeholders samen worden gebracht, zoals medisch-ethische toetsingscommissies, privacy-experts, onderzoekers en cohortdeelnemers. Het doel is de ontwikkeling van een landelijke informed consent voor cohortstudies in Nederland. Als onderzoeksmedewerker ondersteun je het projectteam bij de organisatorische taken binnen dit project. Het tweede project betreft het ondersteunen van de Healthpath longitudinal study, een grootschalige gegevensverzameling bij enkele duizenden Nederlandse werknemers. Hierin wordt longitudinaal onderzoek gedaan naar gezondheid en welzijn van werknemers in Nederland. De Healthpath longitudinal study gaat van start met het werven van deelnemers en het afnemen van een eerste vragenlijst. Na de eerste vragenlijst volgen er nog twee. Als onderzoeksmedewerker bied je ondersteuning bij de organisatie en uitvoering van de gegevensverzameling. Als onderzoeksmedewerker vervul je een centrale rol in de uitvoering en organisatie van deze projecten. Je taken omvatten onder andere: ondersteunen bij de ontwikkeling van een landelijke informed consent voor cohortstudies binnen het NCC, in samenwerking met diverse stakeholders; bijdragen aan het plannen en

uitvoeren van co-designsessies, onder leiding van een postdoc, waarin vertegenwoordigers van medisch-ethische toetsingscommissies, privacy-experts, onderzoekers en cohortdeelnemers samenwerken aan verbetering van consentprocedures; onderhouden van contacten en verslaglegging van besluiten en resultaten van co-designsessies; meewerken aan de opzet en uitrol van de gegevensverzameling binnen de Healthpath longitudinal study, waaronder het uitsturen van uitnodigingsbrieven en vragenlijsten en het beantwoorden van vragen van deelnemers; praktische en organisatorische ondersteuning bieden aan de onderzoeksteams, waaronder het beheren van projectplanningen, het voorbereiden van documenten en het faciliteren van de communicatie tussen betrokken partijen; bijdragen aan rapportages en presentaties van onderzoeksresultaten voor zowel interne als externe doelgroepen. een afgeronde hbo- of wo-opleiding in een relevante richting, bijvoorbeeld gezondheidswetenschappen, epidemiologie, sociale wetenschappen of een vergelijkbare discipline; ervaring met de ondersteuning of kennis van cohortstudies en dataverzameling door middel van vragenlijsten is een pre; goede communicatieve en organisatorische vaardigheden: je bent in staat om effectief samen te werken met diverse partijen en bent een verbinder tussen verschillende disciplines en binnen de onderzoeksteams; een proactieve, zelfstandige en nauwkeurige werkhouding met oog voor detail en het vermogen om binnen complexe projecten het overzicht te behouden; een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel schriftelijk als mondeling. Je treedt in dienst bij Amsterdam UMC Research BV. Een contract voor de duur van 12 maanden, met de intentie te verlengen tot een totaal van 2,5 jaar. Inschaling in salarisschaal 7: € 3.126 tot € 4.182 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van ervaring). Daarnaast ontvang je 8,3% eindejaarsuitkering. Bereken hier jouw netto salaris. Vakantie-uren: 194,4 uur per jaar bij een